IG华人赞 口罩出口报关如何降低海关查验率

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3 月前

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故事背景：

海关严厉打击防疫物资供应出口，严厉查处违反规定、违反规定出口个人行为，检查率贴近 ！一大堆防疫物资供应被卡 海关，等候解决……

因此 ，如今的防疫物资供应还能否出口？那肯定是能的，仅仅在现阶段的状况下，若要迅速出口，就务必保证合理合法、合规管理。
一. 海关现行政策颁布
1. 海关总署于4月10日公布了2020年第53号公示，对包含医用口罩、医用防护衣、红外线测温仪等11类医疗物资执行出口产品产品质量检验，因为许多 医疗物资缺乏靠谱的资质证书，因而，很多人选用C类（KJ3）的申请方法，而不正规的D类一般贸易出口报关方法，将医疗物资以互帮搬迁的方法运到海外。
2.自53号公示至今， 海关严厉打击防疫物资供应，全部报关单据做人力验放，出口报关時间大大的变长，全部资质证书不全一律退单，大部分做到 检查率。假如还猜疑 海关的检查抗压强度，能看： 海关总署通告三起违反规定违反规定出口医疗物资典型性实例，还可以看一下海关查验的当场照片：
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 自然不只是防护口罩，是全部的防疫物资供应都是会被检查，一经发现不合理合法、不合规管理的将立案查处并开展相对应的邢事惩罚。因此 此刻许多 生产制造防疫物资供应的公司才如梦初醒！出口防疫物资供应除开“合理合法 、合规管理”，走投无路！
二.防疫物资供应合理合法合规管理的全新规定参照
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 三.防护口罩包裝规定：包裝标准、包裝与商品相符合
1.包裝上一定有非医用的标志（中英全是能够的），说明非医用能够让 海关更形象化分辨，务必是包装印刷的，纸贴的失效
2、非医用的包裝上不必发生FDA标示，非医用口罩必须 在美国获得NIOSH检验申请注册，医用口罩必须 获得FDA申请注册验证，作为非医用口罩申请的有FDA标志 海关查一票扣一票。
3、CE标志是能够印上去的，只需相匹配标准规范是是非非医用的就可以了，CE的非医用标准规范是：EN-149 或是EN-143
4.合格证书上应有下列商品信息内容：产品名字、型号规格、生产日期、出厂日期、质保时间、标准规范、材料、生产商等信息内容务必齐备、务必是包装印刷的、纸贴的失效（能够是汉语还可以是外语）.
四.世界各国产品执行标准
产品执行标准与海外产品执行标准相匹配不上，也不好！
比如GB2626-2006民用型KN95口罩，又冲着美国的FDA医用规范，那么就不好。
防护口罩产品执行标准参照：
实行标准分类：
GB 19083-2010  医用弧形防尘口罩
GB 2626-2006  民用型弧形防尘口罩
YY/T 0969-2013  一次性平面图型医用口罩
YY 0469-2011  医用普外平面图型 防护口罩
GB/T 32610-2016  平时民用型安全防护平面图型防护口罩
包裝发生医用（Medical、Surgical）关键字   为医用
欧洲地区实行标准分类：
EN-149  民用型防尘口罩   必须 CE认证
EN-14683  医用口罩   杀菌型--必须 CE认证
非杀菌型--不用CE认证，只需公司自身申明
美国实行标准分类：
CFR 42-14-1995  民用型防护口罩  必须 NIOSH申请注册
ASTM F2100:19  医用口罩  必须 FDA申请注册
汇总：出口防疫化学物质顺利，务必达到的标准以下：
1.出口海关清关材料务必齐备且真正可查，
2.报关单证与具体货品务必严苛相匹配，相符合。
3.包装设计规定务必标准与具体货品相符合
4.全部防疫化学物质务必属实申请，不可谎报、参杂、假冒伪劣等。
对符合规定的遵纪守法公司，一如既往给予便捷的过关标准。

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